В Министерстве здравоохранения РК сообщили об усилении надзора за качеством и безопасностью биологически активных добавок (БАД), находящихся в обороте на территории страны, передает ИА El.kz со ссылкой на пресс-службу ведомства.
Согласно законодательству, реализация БАД допускается только после прохождения государственной регистрации. Продукция должна соответствовать требованиям технических регламентов Таможенного союза и быть включена в Единый реестр свидетельств Евразийского экономического союза.
Процедуру регистрации осуществляет Комитет санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК на основании экспертных заключений Казахской академии питания и научных учреждений ЕАЭС. Перед допуском к продаже все БАДы проходят лабораторные исследования на соответствие:
Новые меры контроля:
С 2024 года в Казахстане действует мониторинг рекламы БАДов в СМИ и социальных сетях на предмет достоверности и наличия госрегистрации. А с 2025 года реализуется пилотный проект по обязательной маркировке БАД средствами идентификации, что обеспечит:
Ранее, с 1 июля 2024 года, маркировка была введена для лекарственных средств.
Продукция запрещается к продаже, если:
Министерство здравоохранения призывает граждан ответственно подходить к выбору биологически активных добавок. Перед применением БАДов необходимо проконсультироваться с врачом, особенно людям с хроническими заболеваниями, беременным женщинам и детям.
На что обратить внимание при покупке БАД:
Читайте также: