Пятилетний Ануар родился с двусторонней микротией и атрезией слухового прохода. В три года родители приобрели ему временный аппарат, который носится на бандаже и надевается в раннем возрасте, чтобы ребенок не отставал в развитии, пока не дорастет до операции, передает El.kz со ссылкой на МИА "Казинформ".
"Под такую операцию подпадают дети с микротией и атрезией. Это два разных диагноза, но они почти всегда «идут» вместе. Микротия – это отсутствие или недоразвитие ушной раковины. При атрезии слуховой проход или резко сужен, или отсутствует вообще - врожденный порок развития. Это больная тема для мам, у которых дети с такими диагнозами", - сказал заведующий ЛОР-отделением МГДБ №2 г.Астаны Арман Абилев.
Операция по имплантации аппарата костной проводимости, которая относится к инновационным и считается высокотехнологичной медицинской услугой (ВТМУ), с этого года проводится за счет ОСМС.
Ранее, по словам хирургов, такие импланты в стационар поступали в рамках гуманитарной помощи.
"Теперь за счет средств медстрахования, а это значит детям бесплатно, мы будем делать такие операции регулярно малышам с 4 лет и старше. Благодаря вживленному в череп импланту звук начинает проводиться через кости. Возникает вибрация, которая передается на внутреннее ухо, и ребенок начинает слышать", - сказал завотделением.
Ранее ребенка оперировал индийский врач в одной из частных клиник Казахстана, пытаясь открыть слуховой проход естественным путем. Но в таких случаях довольно часто происходит обратный процесс, закрытие прохода. В мировой практике уже отходят от таких операций в виду частых рецидивов.
Сейчас у Ануара ранний послеоперационный период, он на поддерживающей терапии. Скоро он выпишется и поедет домой под наблюдение атырауских отоларингологов.
Примерно через месяц к импланту будет присоединен речевой процессор. Его нужно будет менять каждые пять лет, а вот сам имплант не потребует переустановок.