В последние годы Казахстан активно развивает биофармацевтическое производство, что стало важной частью государственной стратегии по модернизации экономики и привлечению зарубежных инвестиций. Президент Казахстана Касым-Жомарт Токаев в одном из своих выступлений отметил, что республика укрепляет международное сотрудничество в различных отраслях, включая биофармацевтику, сообщает ИА El.kz.
Недавно стало известно о проекте южнокорейской компании GL Rapha, которая планирует строительство биофармацевтического завода в Астане. Этот завод станет важным шагом в создании инфраструктуры для производства высокотехнологичных препаратов в Казахстане. Южнокорейские компании также активны в других сферах: компания Doosan Enerbility занимается строительством электростанции в Туркестане, а Samsung Electronics планирует открыть производство бытовой техники в стране.
Помимо южнокорейских инвесторов, Казахстан привлекает внимание и компаний из других регионов. Например, египетская компания EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS INDUSTRIES COMPANY (EIPICO) выразила готовность инвестировать около $33 млн в строительство завода полного цикла в Карагандинской области. Этот проект предполагает производство биосимиляров — аналогов оригинальных биопрепаратов, которые используются для лечения различных заболеваний, включая онкологические. Индустриальная зона «Сарань», выбранная для строительства завода, станет ключевым пунктом в развитии этого проекта.
Проект с участием EIPICO был активизирован весной 2024 года, когда представитель национальной компании KAZAKH INVEST Мадина Абдикадыр встретилась с главой совета директоров египетской компании Ахмадом Килани. Уже тогда было анонсировано, что объем инвестиций в строительство завода составит $30 млн. Но позже было объявлено о расширении суммы до $33 млн, что демонстрирует растущий интерес к казахстанскому рынку и его потенциалу в биофармацевтическом секторе.
Привлечение иностранных инвесторов в эту отрасль свидетельствует о растущем доверии к экономической и производственной базе Казахстана, а также о потенциале страны стать важным игроком в сфере биотехнологий на региональном и международном уровнях.
- В условиях глобальных биологических угроз, таких как пандемии и распространение опасных инфекций, биофармацевтическое производство стало ключевым элементом для обеспечения биологической безопасности. Это означает необходимость наращивания производственных мощностей, способных быстро реагировать на новые вызовы, и создания условий для производства жизненно важных вакцин, лекарств и других препаратов в необходимых объемах, - отмечает руководитель управления сертификации и качества продукции АО “Национального холдинга “QazBioPharm Асхат Данебаев.
Как подчеркивает эксперт главная цель в этом контексте — это способность оперативно выпускать препараты, отвечающие высоким стандартам качества, и предотвращать дефицит в кризисные моменты. Пандемия COVID-19 продемонстрировала, что существующие мощности и логистические системы не всегда способны быстро масштабироваться, что привело к нехватке вакцин и лекарств на первых этапах. Для предотвращения подобных ситуаций необходимо активно развивать производство на всех уровнях.
Ключевым аспектом повышения потенциала производства является модернизация и расширение производственных линий. Это включает создание новых заводов и расширение существующих, что позволяет увеличить выпуск препаратов. Однако просто нарастить количество линий недостаточно. Производственные процессы должны быть гибкими и адаптивными, чтобы быстро переключаться на выпуск новых препаратов, когда возникает необходимость.
Также важным элементом является внедрение передовых технологий. Современные биотехнологические методы, такие как технологии мРНК, позволяют быстрее создавать новые вакцины и лекарства, что критично в условиях распространения новых патогенов. Однако даже эти инновационные разработки требуют масштабного производства, что делает важным не только разработку новых технологий, но и их промышленное внедрение.
Для обеспечения биологической безопасности критично соблюдать международные стандарты качества, такие как GMP (Good Manufacturing Practice). Это гарантирует, что каждый препарат, поступающий на рынок, соответствует высоким требованиям безопасности и эффективности. Строгий контроль качества на всех этапах — от исходных материалов до финального продукта — позволяет минимизировать риски для здоровья населения в условиях массового использования препаратов.
С другой стороны, ключевым фактором является создание устойчивых цепочек поставок. Без надежных источников сырья и комплектующих ни одно производство не сможет функционировать на полную мощность в условиях глобального кризиса. Важно иметь резервы критически важных материалов и заранее планировать альтернативные логистические маршруты для предотвращения сбоев в поставках.
Важной частью является также подготовка квалифицированных кадров. Производственные линии биофармацевтических компаний требуют специалистов, которые не только разбираются в современных технологиях, но и способны работать в условиях высокой ответственности. Программы обучения и повышение квалификации играют ключевую роль в формировании кадрового потенциала, способного поддерживать высокие стандарты производства.
Биофармацевтическое производство является критическим звеном в системе обеспечения биологической безопасности. Наращивание его потенциала — это комплексная задача, включающая в себя расширение мощностей, внедрение инновационных технологий, создание устойчивых цепочек поставок и подготовку квалифицированных специалистов. Эти меры позволят эффективно справляться с будущими биологическими угрозами и защитить здоровье населения.