В прошлом году в Казахстане были выданы отрицательные заключения и не допущены на рынок 117 наименований лекарственных средств и 164 наименований медицинских изделий. Об этом сообщил сегодня на брифинге вице-министр здравоохранения Жандос Буркитбаев, передает ИА El.kz со ссылкой на пресс-службу ведомства.
«Ежегодно Национальным центром экспертизы лекарственных средств проводится порядка 6 тысяч экспертиз на лекарственные средства и порядка 5 тысяч на медицинские изделия. Недавний случай, произошедший в соседнем Узбекистане, по лекарственному препарату, содержащему высокую дозу этиленгликоля и повлекшее за собой негативные последствия, лишний раз подтверждает о необходимости жесткого контроля со стороны государства при их допуске на рынок», - отметил вице-министр.
Он добавил, что за последние четыре года Минздравом отказано в регистрации и не допущено на рынок 10 лекарственных препаратов разных производителей, содержащих высокую дозу этиленгликоля во вспомогательных веществах.
По словам Ж.Буркитбаева, требования национальной регистрации полностью приведены в соответствие с требованиями ЕврАзЭС и международными нормами, что практически исключает риск появления на казахстанском рынке лекарственных средств и медицинских изделий сомнительного качества. Всего на сегодня в республике зарегистрировано порядка 7,5 тысяч лекарственных препаратов и свыше 11 тысяч медицинских изделий.